Συνώνυμα: Βενζόλιο, 2,4-διχλωρο-1-μεθυλ-;Τολουόλιο, 2,4-διχλωρο-;2,4-διχλωρο-1-μεθυλβενζόλιο;2,4-DCT;2,4-ΔΙΧΛΩΡΟΤΟΛΟΥΕΝΙΟ;2,4- ΔΙΧΛΩΡΟΜΕΘΥΛΒΕΝΖΟΛΙΟ; 1,3-ΔΙΧΛΩΡΟ-4-ΜΕΘΥΛΒΕΝΖΕΝΙΟ; 2,4-διχλωρο-1-μεθυλ-βενζόλιο

Αριθμός CAS: 95-73-8
Μοριακός τύπος: C7H6Cl2
Μοριακό βάρος: 161,03
Αριθμός EINECS: 202-445-8

Σχετικές κατηγορίες:γεωργικά και περιβαλλοντικά πρότυπα προϊόντα·μυκητοκτόνα τριαζόλης;ενδιάμεσα μυκητοκτόνα;ενδιάμεσα φυτοφαρμάκων?οργανικές πρώτες ύλες?ενδιάμεσα?οργανικά ενδιάμεσα προϊόντα?Οργανικά?Aryl;C7;Αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες;Αρωματικά;Δομικά στοιχεία;Chemicalbook Chemical Synthesis;Υδρογονωμένοι υδρογονάνθρακες;OrganicBuildingBlocks;Τυποποιημένα αναλυτικά προϊόντα;Οργανικά δομικά στοιχεία;Ενδιάμεσο εντομοκτόνα;Αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες;Οργανικές χημικές πρώτες ύλες.

Μέθοδος χρήσης και σύνθεσης 2,4-Διχλωροτολουολίου
Χημικές ιδιότητες: άχρωμο και διαφανές υγρό.
Χρήση:
1) Χρησιμοποιούνται ως ενδιάμεσα φυτοφαρμάκων, χρωστικών και φαρμακευτικών προϊόντων, που χρησιμοποιούνται στην παραγωγή 2,4-διχλωροβενζαλδεΰδης, φαρμάκων όπως αδιπίνη, βουπροφαίνη κ.λπ.
2) Το 2,4-διχλωροτολουόλιο είναι ένα ενδιάμεσο των βακτηριοκτόνων δινικοναζόλη και βενζυλοχλωροτριαζόλη και το Chemicalbook είναι επίσης η πρώτη ύλη για την παρασκευή της 2,4-διχλωροβενζαλδεΰδης.
3) Οργανικές συνθετικές πρώτες ύλες, που χρησιμοποιούνται στη φαρμακοβιομηχανία για την παραγωγή ανθελονοσιακών φαρμάκων, Αδεπίνη, και τη σύνθεση κοιλιακού οξέος.Χρησιμοποιείται σε ενδιάμεσα φυτοφαρμάκων για την παρασκευή χλωριούχου 2,4-διχλωροβενζυλίου, χλωριούχου 2,4-διχλωροβενζοϋλίου και 2,4-διχλωροβενζοϊκού οξέος.

Υπάρχουν δύο συνθετικές μέθοδοι για τις μεθόδους παραγωγής.
1. Η μέθοδος 1,2,4-διχλωροτολουολίου χρησιμοποιεί 2,4-διαμινοτολουόλιο ως πρώτη ύλη και λαμβάνεται με διαζώτωση και χλωρίωση.Βάλτε υδροχλωρικό οξύ και νερό στο δοχείο αντίδρασης, θερμάνετε στους 50 ℃, διαλύστε 2,4-διαμινοτολουόλιο υπό ανάδευση, στη συνέχεια βάλτε υδροχλωρικό οξύ και χλωριούχο χαλκό στην κατσαρόλα, προσθέστε διάλυμα νιτρώδους νατρίου 1% ομοιόμορφα στο Chemicalbook, η θερμοκρασία διατηρείται σε περίπου 60 ℃, σταθείτε ακίνητο για στρώση, το κατώτερο ακατέργαστο προϊόν πλένεται με νερό μέχρι να είναι ουδέτερο, προστίθεται αλκάλι στο αλκάλιο και στη συνέχεια πλένεται με νερό για να αφαιρεθεί το αλκάλιο, το ακατέργαστο 2,4-διχλωροτολουόλιο διαχωρίζεται και το το τελικό προϊόν αποστάζεται με ατμό..Η μέθοδος 2,3-χλωρο-4-τολουιδίνης λαμβάνεται με αντίδραση διαζωτίωσης με νιτρώδες νάτριο και αντίδραση Sandmeyer με χλωριούχο χαλκό.

2.Ο τρόπος παραγωγής και οι μέθοδοι παρασκευής του είναι οι εξής.Στη μέθοδο παραχλωροτολουολίου, το p-χλωροτολουόλιο και ο καταλύτης ZrCl4 τοποθετούνται στον αντιδραστήρα και το αέριο χλώριο εξαερίζεται για να πραγματοποιηθεί η αντίδραση χλωρίωσης.Η ποσότητα του αερίου χλωρίου ελέγχεται μέχρι το τέλος της αντίδρασης και η αντίδραση διακόπτεται.Το λαμβανόμενο αντιδρών περιέχει 85,1% 2,4-διχλωροτολουολίου.Εάν το FeCl3 χρησιμοποιείται ως καταλύτης για τη διεξαγωγή της αντίδρασης χλωρίωσης στους 10~15℃ έως ότου η σχετική πυκνότητα του διαλύματος είναι 1,025, το προϊόν περιέχει 2,4-διχλωροτολουόλιο και 3,4-διχλωροτολουόλιο και η αναλογία μάζας των δύο εξαρτήματα είναι 100:30.Μετά την ολοκλήρωση της χλωρίωσης, πλύνετε με νερό έως ουδετερότητας και επεξεργαστείτε με διάλυμα NaOH 10% στους 100-110℃ για να αφαιρέσετε άλλες ακαθαρσίες.Το επεξεργασμένο χλωρίδιο διορθώνεται και διαχωρίζεται σε έναν πύργο ανόρθωσης υψηλής απόδοσης (2,4-διχλωροτολουόλιο bp200°C, 3,4-διχλωροτολουόλιο bp207°C).Οι αποδόσεις 2,4-διχλωροτολουολίου και 3,4-διχλωροτολουολίου ήταν 64,4% και 19,8%, αντίστοιχα.Μέθοδος ορθο-χλωροτολουολίου το ο-χλωροτολουόλιο χρησιμοποιεί χλωριούχο σουλφουρύλιο ως παράγοντα χλωρίωσης για να πραγματοποιήσει την αντίδραση χλωρίωσης στους 142~196℃.Τα προϊόντα είναι 2,4-διχλωροτολουόλιο και 2,3-διχλωροτολουόλιο, και δεν αντέδρασαν Η σύνθεση των πρώτων υλών είναι 55%, 6% και 39%, αντίστοιχα.Μετά από απόσταξη (2,4-διχλωροτολουόλιο bp 200°C, 2,3-διχλωροτολουόλιο bp 207-208°C, ο-χλωροτολουόλιο bp 157-159°C), διαχωρίστηκε το 2,4-διχλωροτολουόλιο.Μέθοδος ορθο-νιτροτολουολίου Το ορθο-νιτροτολουόλιο χλωριώνεται παρουσία καταλύτη FeCl3 στους 35~40℃.Όταν η σχετική πυκνότητα του αντιδρώντος φθάσει το 1.320 (15℃), πλύνετε το υλικό σε ουδέτερο και το αντιδρών περιέχει 15% της πρώτης ύλης, 2-χλωρο-6-νιτροτολουόλιο 49%, 4-χλωρο-2-νιτροτολουόλιο 21% , και 15% πολυχλωρίδιο, μετά από επεξεργασία ανόρθωσης και κρυστάλλωσης, το Chemicalbook σε 2-χλωρο-6-νιτροτολουόλιο Οι αποδόσεις 4-χλωρο-2-νιτροτολουολίου και 4-χλωρο-2-νιτροτολουολίου είναι 50% και 30% αντίστοιχα.Το 4-χλωρο-2-νιτροτολουόλιο λαμβάνεται με αντίδραση αναγωγής υδρογόνωσης και απόσταξη με ατμό για να ληφθεί 4-χλωρο-2-αμινο.Τολουόλιο, διαζώτωση και προσθήκη CH2Cl2 για αντίδραση Sandmeyer για λήψη 2,4-διχλωροτολουολίου.Η μέθοδος χρησιμοποιείται για την παραγωγή 4-χλωρο-2-νιτροτολουολίου που είναι ένα παραπροϊόν του 2-χλωρο-6-νιτροτολουολίου (χρησιμοποιείται ως ενδιάμεσο του ζιζανιοκτόνου quinclorac).2,4-Διαμινοτολουόλιο Μέθοδος 2,4-Διαμινοτολουόλιο υφίσταται αντίδραση διαζωτίωσης παρουσία NaNO2 και υδροχλωρικού οξέος, και στη συνέχεια εκτελεί αντίδραση Sandmeyer παρουσία Cu2Cl2 για να ληφθεί 2,4-διχλωροτολουόλιο.Μέθοδος 3-χλωρο-4-μεθυλανιλίνης 3-χλωρο-4-μεθυλανιλίνη και υδροχλωρικό οξύ προστίθενται στο βραστήρα αντίδρασης, υδατικό διάλυμα NaNO2 προστίθεται στάγδην στους 3~5℃ και η προσθήκη ολοκληρώνεται εντός 2~3h για διαζώτωση Μετά την αντίδραση, το διαζωτωμένο υγρό προστίθεται στάγδην σε διάλυμα υδροχλωρικού οξέος που περιέχει Cu2Cl2 στους 2-5°C για να πραγματοποιηθεί η αντίδραση Sandmeyer για να ληφθεί 2,4-διχλωροτολουόλιο.Μεταξύ των παραπάνω μεθόδων, το χλωρίδιο που παράγεται με τη χρήση π-χλωροτολουολίου και ο-χλωροτολουολίου ως πρώτες ύλες περιέχει πολλές ακαθαρσίες και έχει παρόμοια σημεία βρασμού.Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν πύργοι ανόρθωσης υψηλής απόδοσης για την κλασματοποίηση για να ληφθεί περισσότερο από 98% 2,4-διχλωροτολουολίου.Αυτές οι δύο μέθοδοι είναι δύσκολο να λειτουργήσουν και το κόστος επένδυσης του εξοπλισμού είναι υψηλό.Η μέθοδος του 2,4-διαμινοτολουολίου δεν είναι κατάλληλη για εκβιομηχάνιση, και η μέθοδος ο-νιτροτολουολίου και η μέθοδος 3-χλωρο-4-μεθυλανιλίνης για την παρασκευή 2,4-διχλωροτολουολίου έχουν τις ίδιες βασικές αρχές και απαιτούν διαζώτωση και Sandmeyer σε απόκριση , υπάρχει έλλειψη περισσότερων λυμάτων.Η μέθοδος ο-νιτροτολουολίου χρησιμοποιείται για τη συν-παραγωγή 2-χλωρο-6-νιτροτολουολίου, το οποίο ανάγεται περαιτέρω για να ληφθεί 2-χλωρο-6-αμινοτολουόλιο, το οποίο είναι ένα σημαντικό ενδιάμεσο για την παραγωγή του ζιζανιοκτόνου quinclorac.