Συνώνυμα: Βενζόλιο, 2,4-διχλωρο-1-μεθυλο-· Τολουόλιο, 2,4-διχλωρο-· 2,4-διχλωρο-1-μεθυλοβενζόλιο· 2,4-DCT· 2,4-ΔΙΧΛΩΡΟΤΟΛΟΥΟΛΙΟ· 2,4-ΔΙΧΛΩΡΟΜΕΘΥΛΒΕΝΖΟΛΙΟ· 1,3-ΔΙΧΛΩΡΟ-4-ΜΕΘΥΛΒΕΝΖΟΛΙΟ· 2,4-διχλωρο-1-μεθυλοβενζόλιο

Αριθμός CAS: 95-73-8
Μοριακός τύπος: C7H6Cl2
Μοριακό βάρος: 161,03
Αριθμός EINECS: 202-445-8

Σχετικές κατηγορίες:γεωργικά και περιβαλλοντικά πρότυπα προϊόντα· μυκητοκτόνα τριαζόλης· ενδιάμεσα μυκητοκτόνα· ενδιάμεσα φυτοφαρμάκων· οργανικές πρώτες ύλες· ενδιάμεσα προϊόντα· οργανικά ενδιάμεσα προϊόντα· οργανικά· αρύλιο· C7· αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες· αρωματικές ουσίες· δομικά στοιχεία· χημική σύνθεση· υδρογονωμένοι υδρογονάνθρακες· οργανικά δομικά στοιχεία· αναλυτικά πρότυπα προϊόντα· οργανικά δομικά στοιχεία· ενδιάμεσα φυτοφάρμακα· αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες· οργανικές χημικές πρώτες ύλες.

Χρήση και μέθοδος σύνθεσης 2,4-διχλωροτολουολίου
Χημικές ιδιότητες: άχρωμο και διαφανές υγρό.
Χρήση:
1) Χρησιμοποιούνται ως ενδιάμεσα προϊόντα φυτοφαρμάκων, χρωστικών και φαρμακευτικών προϊόντων, που χρησιμοποιούνται στην παραγωγή 2,4-διχλωροβενζαλδεΰδης, φαρμάκων όπως η αδιπίνη, η βουπροφαίνη κ.λπ.
2) Το 2,4-διχλωροτολουόλιο είναι ένα ενδιάμεσο των βακτηριοκτόνων δινικοναζόλης και βενζυλοχλωροτριαζόλης, και το Chemicalbook είναι επίσης η πρώτη ύλη για την παρασκευή 2,4-διχλωροβενζαλδεΰδης.
3) Οργανικές συνθετικές πρώτες ύλες, που χρησιμοποιούνται στη φαρμακευτική βιομηχανία για την παραγωγή ανθελονοσιακών φαρμάκων, της αδεπίνης, και τη σύνθεση κοιλιακού οξέος. Χρησιμοποιούνται σε ενδιάμεσα φυτοφαρμάκων για την παρασκευή 2,4-διχλωροβενζυλοχλωριδίου, 2,4-διχλωροβενζοϋλοχλωριδίου και 2,4-διχλωροβενζοϊκού οξέος.

Υπάρχουν δύο συνθετικές μέθοδοι για τις μεθόδους παραγωγής.
1. Η μέθοδος 1,2,4-διχλωροτολουολίου χρησιμοποιεί 2,4-διαμινοτολουόλιο ως πρώτη ύλη και λαμβάνεται με διαζώτωση και χλωρίωση. Βάλτε υδροχλωρικό οξύ και νερό στο δοχείο αντίδρασης, θερμάνετε στους 50℃, διαλύστε το 2,4-διαμινοτολουόλιο υπό ανάδευση, στη συνέχεια προσθέστε υδροχλωρικό οξύ και χλωριούχο χαλκό στο δοχείο, προσθέστε ομοιόμορφα διάλυμα νιτρώδους νατρίου 1% στο Chemicalbook. Η θερμοκρασία διατηρείται στους περίπου 60℃, αφήστε το να σταθεί για στρώσεις, το κατώτερο ακατέργαστο προϊόν πλένεται με νερό μέχρι να γίνει ουδέτερο, προστίθενται αλκάλια στο αλκάλιο και στη συνέχεια πλένονται με νερό για να απομακρυνθεί το αλκάλιο, το ακατέργαστο 2,4-διχλωροτολουόλιο διαχωρίζεται και το τελικό προϊόν αποστάζεται με ατμό. Η μέθοδος 2,3-χλωρο-4-τολουιδίνης λαμβάνεται με αντίδραση διαζώτωσης με νιτρώδες νάτριο και αντίδραση Sandmeyer με χλωριούχο χαλκό.

2.Η μέθοδος παραγωγής και οι μέθοδοι παρασκευής της έχουν ως εξής. Στη μέθοδο παραχλωροτολουολίου, το p-χλωροτολουόλιο και ο καταλύτης ZrCl4 εισάγονται στον αντιδραστήρα και το αέριο χλώριο εξαερώνεται για να πραγματοποιηθεί η αντίδραση χλωρίωσης. Η ποσότητα του αερίου χλωρίου ελέγχεται μέχρι το τέλος της αντίδρασης και η αντίδραση διακόπτεται. Το λαμβανόμενο αντιδραστήριο περιέχει 85,1% 2,4-διχλωροτολουόλιο. Εάν χρησιμοποιηθεί FeCl3 ως καταλύτης για την εκτέλεση της αντίδρασης χλωρίωσης στους 10~15℃ μέχρι η σχετική πυκνότητα του διαλύματος να γίνει 1,025, το προϊόν περιέχει 2,4-διχλωροτολουόλιο και 3,4-διχλωροτολουόλιο και η αναλογία μάζας των δύο συστατικών είναι 100:30. Μετά την ολοκλήρωση της χλωρίωσης, πλύνετε με νερό μέχρι να επιτευχθεί ουδετερότητα και υποβάλετε σε επεξεργασία με διάλυμα NaOH 10% στους 100~110℃ για να απομακρυνθούν άλλες ακαθαρσίες. Το επεξεργασμένο χλωρίδιο διορθώνεται και διαχωρίζεται σε πύργο διορθώσεως υψηλής απόδοσης (2,4-διχλωροτολουόλιο bp200°C, 3,4-διχλωροτολουόλιο bp207°C). Οι αποδόσεις 2,4-διχλωροτολουολίου και 3,4-διχλωροτολουολίου ήταν 64,4% και 19,8% αντίστοιχα. Η μέθοδος ορθο-χλωροτολουολίου ο-χλωροτολουόλιο χρησιμοποιεί σουλφουρυλοχλωρίδιο ως παράγοντα χλωρίωσης για την εκτέλεση της αντίδρασης χλωρίωσης στους 142~196℃. Τα προϊόντα είναι 2,4-διχλωροτολουόλιο και 2,3-διχλωροτολουόλιο, και η σύνθεση των πρώτων υλών είναι 55%, 6% και 39% αντίστοιχα. Μετά από απόσταξη (2,4-διχλωροτολουόλιο σ.ζ. 200°C, 2,3-διχλωροτολουόλιο σ.ζ. 207-208°C, ο-χλωροτολουόλιο σ.ζ. 157-159°C), το 2,4-διχλωροτολουόλιο διαχωρίστηκε. Μέθοδος ορθο-νιτροτολουολίου Το ορθο-νιτροτολουόλιο χλωριώνεται παρουσία καταλύτη FeCl3 στους 35~40℃. Όταν η σχετική πυκνότητα του αντιδρώντος φτάσει τους 1,320 (15℃), πλύνετε το υλικό μέχρι να φτάσει σε ουδέτερη κατάσταση και το αντιδρών περιέχει 15% της πρώτης ύλης, 2-χλωρο-6-νιτροτολουόλιο 49%, 4-χλωρο-2-νιτροτολουόλιο 21% και 15% πολυχλωρίδιο. Μετά από διόρθωση και κρυστάλλωση, το Chemicalbook μετατρέπει το 2-χλωρο-6-νιτροτολουόλιο σε 2-χλωρο-6-νιτροτολουόλιο. Οι αποδόσεις σε 4-χλωρο-2-νιτροτολουόλιο και 4-χλωρο-2-νιτροτολουόλιο είναι 50% και 30% αντίστοιχα. Το 4-χλωρο-2-νιτροτολουόλιο λαμβάνεται με αντίδραση υδρογόνωσης-αναγωγής και απόσταξης με ατμό για να ληφθεί 4-χλωρο-2-αμινο. Τολουόλιο, διαζώτωση και προσθήκη CH2Cl2 για αντίδραση Sandmeyer για να ληφθεί 2,4-διχλωροτολουόλιο. Η μέθοδος χρησιμοποιείται για την παραγωγή 4-χλωρο-2-νιτροτολουολίου, το οποίο είναι υποπροϊόν του 2-χλωρο-6-νιτροτολουολίου (χρησιμοποιείται ως ενδιάμεσο του ζιζανιοκτόνου quinclorac). Μέθοδος 2,4-Διαμινοτολουολίου Το 2,4-Διαμινοτολουόλιο υφίσταται αντίδραση διαζώτωσης παρουσία NaNO2 και υδροχλωρικού οξέος και στη συνέχεια εκτελείται αντίδραση Sandmeyer παρουσία Cu2Cl2 για να ληφθεί 2,4-διχλωροτολουόλιο. Μέθοδος 3-χλωρο-4-μεθυλανιλίνης Η 3-χλωρο-4-μεθυλανιλίνη και το υδροχλωρικό οξύ προστίθενται στον βραστήρα αντίδρασης, προστίθεται υδατικό διάλυμα NaNO2 στάγδην στους 3~5℃ και η προσθήκη ολοκληρώνεται εντός 2~3 ωρών για διαζώτωση. Μετά την αντίδραση, το διαζωτωμένο υγρό προστίθεται στάγδην σε διάλυμα υδροχλωρικού οξέος που περιέχει Cu2Cl2 στους 2-5°C για να εκτελεστεί αντίδραση Sandmeyer για να ληφθεί 2,4-διχλωροτολουόλιο. Μεταξύ των παραπάνω μεθόδων, το χλωρίδιο που παράγεται με χρήση ρ-χλωροτολουολίου και ο-χλωροτολουολίου ως πρώτων υλών περιέχει πολλές ακαθαρσίες και έχει παρόμοια σημεία βρασμού. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν πύργοι ανόρθωσης υψηλής απόδοσης για κλασμάτωση για να ληφθεί περισσότερο από 98% 2,4-διχλωροτολουολίου. Αυτές οι δύο μέθοδοι είναι δύσκολες στη λειτουργία και το κόστος επένδυσης σε εξοπλισμό είναι υψηλό. Η μέθοδος 2,4-διαμινοτολουολίου δεν είναι κατάλληλη για βιομηχανοποίηση και η μέθοδος ο-νιτροτολουολίου και η μέθοδος 3-χλωρο-4-μεθυλανιλίνης για την παρασκευή 2,4-διχλωροτολουολίου έχουν τις ίδιες βασικές αρχές και απαιτούν διαζώτωση και Sandmeyer. Σε απάντηση, υπάρχει ένα μειονέκτημα περισσότερων λυμάτων. Η μέθοδος ο-νιτροτολουολίου χρησιμοποιείται για τη συμπαραγωγή 2-χλωρο-6-νιτροτολουολίου, το οποίο ανάγεται περαιτέρω για να ληφθεί 2-χλωρο-6-αμινοτολουόλιο, το οποίο είναι ένα σημαντικό ενδιάμεσο για την παραγωγή του ζιζανιοκτόνου quinclorac.