Επισκόπηση της βιομηχανίας ενδιάμεσων φαρμακευτικών προϊόντων

Φαρμακευτικά ενδιάμεσα
Τα λεγόμενα φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα είναι στην πραγματικότητα χημικές πρώτες ύλες ή χημικά προϊόντα που πρέπει να χρησιμοποιηθούν στη διαδικασία σύνθεσης φαρμάκων. Αυτά τα χημικά προϊόντα μπορούν να παραχθούν σε συνηθισμένα χημικά εργοστάσια χωρίς την απόκτηση άδειας παραγωγής φαρμάκων και μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη σύνθεση και την παραγωγή φαρμάκων, εφόσον οι τεχνικοί δείκτες πληρούν ορισμένες απαιτήσεις επιπέδου. Παρόλο που η σύνθεση φαρμακευτικών προϊόντων εμπίπτει επίσης στην κατηγορία των χημικών, οι απαιτήσεις είναι αυστηρότερες από εκείνες για τα γενικά χημικά προϊόντα. Οι κατασκευαστές τελικών φαρμακευτικών προϊόντων και δραστικών ουσιών (API) πρέπει να αποδέχονται την πιστοποίηση GMP, ενώ οι κατασκευαστές ενδιάμεσων προϊόντων δεν την αποδέχονται, επειδή τα ενδιάμεσα προϊόντα εξακολουθούν να αποτελούν μόνο τη σύνθεση και παραγωγή χημικών πρώτων υλών, οι οποίες είναι τα πιο βασικά και κατώτερα προϊόντα στην αλυσίδα παραγωγής φαρμάκων και δεν μπορούν να ονομαστούν φάρμακα ακόμη, επομένως δεν χρειάζονται πιστοποίηση GMP, η οποία μειώνει επίσης το όριο εισόδου για τους κατασκευαστές ενδιάμεσων προϊόντων.

Βιομηχανία ενδιάμεσων φαρμακευτικών προϊόντων
Χημικές εταιρείες που παράγουν και επεξεργάζονται οργανικά/ανόργανα ενδιάμεσα προϊόντα ή δραστικές ουσίες (API) για φαρμακευτικές εταιρείες για την παρασκευή τελικών φαρμακευτικών προϊόντων μέσω χημικής ή βιολογικής σύνθεσης σύμφωνα με αυστηρά πρότυπα ποιότητας. Εδώ, τα φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα χωρίζονται σε δύο υποκλάδους: CMO και CRO.

ΚΟΑ
Ο Οργανισμός Συμβατικής Παραγωγής αναφέρεται σε έναν οργανισμό συμβολαιακής παραγωγής, που σημαίνει ότι η φαρμακευτική εταιρεία αναθέτει την παραγωγική διαδικασία σε έναν συνεργάτη. Η επιχειρηματική αλυσίδα της φαρμακευτικής βιομηχανίας CMO ξεκινά γενικά με εξειδικευμένες φαρμακευτικές πρώτες ύλες. Οι εταιρείες του κλάδου υποχρεούνται να προμηθεύονται βασικές χημικές πρώτες ύλες και να τις μεταποιούν σε εξειδικευμένα φαρμακευτικά συστατικά, τα οποία στη συνέχεια μεταποιούνται σε αρχικά υλικά δραστικών ουσιών (API), ενδιάμεσα προϊόντα cGMP, API και σκευάσματα. Προς το παρόν, οι μεγάλες πολυεθνικές φαρμακευτικές εταιρείες τείνουν να δημιουργούν μακροπρόθεσμες στρατηγικές συνεργασίες με έναν μικρό αριθμό βασικών προμηθευτών και η επιβίωση των εταιρειών σε αυτόν τον κλάδο είναι σε μεγάλο βαθμό εμφανής μέσω των συνεργατών τους.

CRO
Ο Συμβατικός (Κλινικός) Έρευνας αναφέρεται σε έναν συμβασιακό ερευνητικό οργανισμό, όπου οι φαρμακευτικές εταιρείες αναθέτουν το ερευνητικό σκέλος σε έναν συνεργάτη. Προς το παρόν, ο κλάδος βασίζεται κυρίως στην κατασκευή κατά παραγγελία, στην Έρευνα και Ανάπτυξη κατά παραγγελία και στην φαρμακευτική έρευνα και πώληση κατά σύμβαση. Ανεξάρτητα από τη μέθοδο, είτε το φαρμακευτικό ενδιάμεσο προϊόν είναι καινοτόμο είτε όχι, η βασική ανταγωνιστικότητα της εταιρείας εξακολουθεί να κρίνεται από την τεχνολογία Έρευνας και Ανάπτυξης ως το πρώτο στοιχείο, η οποία αντικατοπτρίζεται στους πελάτες ή τους συνεργάτες της εταιρείας.

Αλυσίδα αξίας της αγοράς φαρμακευτικών προϊόντων
Εικόνα
(Εικόνα από την Qilu Securities)

Βιομηχανική αλυσίδα φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων
Εικόνα
(Εικόνα από το Δίκτυο Πληροφοριών Βιομηχανίας της Κίνας)

Ταξινόμηση φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων
Τα φαρμακευτικά ενδιάμεσα μπορούν να χωριστούν σε μεγάλες κατηγορίες ανάλογα με τα πεδία εφαρμογής, όπως ενδιάμεσα για αντιβιοτικά, ενδιάμεσα για αντιπυρετικά και αναλγητικά φάρμακα, ενδιάμεσα για φάρμακα του καρδιαγγειακού συστήματος και φαρμακευτικά ενδιάμεσα για αντικαρκινικά φάρμακα. Υπάρχουν πολλά είδη συγκεκριμένων φαρμακευτικών ενδιάμεσων, όπως ιμιδαζόλη, φουράνιο, φαινολικά ενδιάμεσα, αρωματικά ενδιάμεσα, πυρρόλιο, πυριδίνη, βιοχημικά αντιδραστήρια, ενώσεις που περιέχουν θείο, που περιέχουν άζωτο, αλογονωμένες ενώσεις, ετεροκυκλικές ενώσεις, άμυλο, μαννιτόλη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λακτόζη, δεξτρίνη, αιθυλενογλυκόλη, σκόνη ζάχαρης, ανόργανα άλατα, ενδιάμεσα αιθανόλης, στεατικό, αμινοξέα, αιθανολαμίνη, άλατα καλίου, άλατα νατρίου και άλλα ενδιάμεσα, κ.λπ.
Επισκόπηση της ανάπτυξης της βιομηχανίας φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων στην Κίνα
Σύμφωνα με την IMS Health Incorporated, από το 2010 έως το 2013, η παγκόσμια φαρμακευτική αγορά διατήρησε μια σταθερή τάση ανάπτυξης, από 793,6 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ το 2010 σε 899,3 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ το 2013, με την φαρμακευτική αγορά να παρουσιάζει ταχύτερη ανάπτυξη από το 2014, κυρίως λόγω της αγοράς των ΗΠΑ. Με σύνθετο ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης (CAGR) 6,14% από το 2010-2015, η διεθνής φαρμακευτική αγορά αναμένεται να εισέλθει σε έναν αργό κύκλο ανάπτυξης από το 2015-2019. Ωστόσο, καθώς η ζήτηση για φάρμακα είναι υψηλή, η καθαρή ανάπτυξη αναμένεται να είναι πολύ ισχυρή στο μέλλον, με την παγκόσμια αγορά φαρμάκων να πλησιάζει τα 1,22 τρισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ έως το 2019.
Εικών
(Εικόνα από την IMS Health Incorporated)
Προς το παρόν, με την βιομηχανική αναδιάρθρωση των μεγάλων πολυεθνικών φαρμακευτικών εταιρειών, τη μεταφορά της πολυεθνικής παραγωγής και την περαιτέρω βελτίωση του διεθνούς καταμερισμού εργασίας, η Κίνα έχει γίνει μια σημαντική βάση ενδιάμεσης παραγωγής στον παγκόσμιο καταμερισμό εργασίας στη φαρμακευτική βιομηχανία. Η βιομηχανία ενδιάμεσων φαρμακευτικών προϊόντων της Κίνας έχει διαμορφώσει ένα σχετικά ολοκληρωμένο σύστημα από την έρευνα και την ανάπτυξη έως την παραγωγή και τις πωλήσεις. Από την ανάπτυξη φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων στον κόσμο, το συνολικό επίπεδο τεχνολογίας διεργασιών της Κίνας εξακολουθεί να είναι σχετικά χαμηλό, ένας μεγάλος αριθμός προηγμένων φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων και νέων φαρμάκων με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας που υποστηρίζουν την παραγωγή ενδιάμεσων προϊόντων είναι σχετικά μικρός και βρίσκεται στο στάδιο ανάπτυξης της βελτιστοποίησης και αναβάθμισης της δομής των προϊόντων.
Αξία παραγωγής της βιομηχανίας χημικών φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων στην Κίνα από το 2011 έως το 2015
Εικόνα
(Φωτογραφία από το Ινστιτούτο Έρευνας Επιχειρηματικής Βιομηχανίας της Κίνας)
Κατά την περίοδο 2011-2015, η παραγωγή της βιομηχανίας χημικών φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων της Κίνας αυξήθηκε χρόνο με το χρόνο. Το 2013, η παραγωγή χημικών φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων της Κίνας ήταν 568.300 τόνοι, οι εξαγωγές 65.700 τόνοι και μέχρι το 2015 η παραγωγή χημικών φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων της Κίνας ήταν περίπου 676.400 τόνοι.
Στατιστικά στοιχεία παραγωγής της βιομηχανίας χημικών φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων της Κίνας 2011-2015
Εικόνα
(Φωτογραφία από το Ινστιτούτο Έρευνας Εμπορικής Βιομηχανίας της Κίνας)
Η προσφορά φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων στην Κίνα είναι μεγαλύτερη από τη ζήτηση και η εξάρτηση από τις εξαγωγές αυξάνεται σταδιακά. Ωστόσο, οι εξαγωγές της Κίνας επικεντρώνονται κυρίως σε προϊόντα χύμα όπως βιταμίνη C, πενικιλίνη, ακεταμινοφαίνη, κιτρικό οξύ και τα άλατα και οι εστέρες του κ.λπ. Αυτά τα προϊόντα χαρακτηρίζονται από τεράστια παραγωγή, περισσότερες επιχειρήσεις παραγωγής, έντονο ανταγωνισμό στην αγορά, χαμηλή τιμή προϊόντος και προστιθέμενη αξία, και η μαζική παραγωγή τους έχει προκαλέσει μια κατάσταση όπου η προσφορά υπερβαίνει τη ζήτηση στην εγχώρια αγορά φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων. Τα προϊόντα με υψηλή τεχνολογία εξακολουθούν να βασίζονται κυρίως στις εισαγωγές.
Για την προστασία των ενδιάμεσων φαρμακευτικών προϊόντων αμινοξέων, οι περισσότερες εγχώριες επιχειρήσεις παραγωγής έχουν μια ενιαία ποικιλία προϊόντων και ασταθή ποιότητα, κυρίως για ξένες βιοφαρμακευτικές εταιρείες για να προσαρμόσουν την παραγωγή των προϊόντων. Μόνο ορισμένες επιχειρήσεις με ισχυρή ερευνητική και αναπτυξιακή δύναμη, προηγμένες εγκαταστάσεις παραγωγής και εμπειρία στην παραγωγή μεγάλης κλίμακας μπορούν να επιτύχουν υψηλά κέρδη στον ανταγωνισμό.
Ανάλυση της βιομηχανίας ενδιάμεσων φαρμακευτικών προϊόντων της Κίνας

1, προσαρμοσμένη διαδικασία παραγωγής φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων
Καταρχάς, για να συμμετάσχει στην έρευνα και την ανάπτυξη νέων φαρμάκων του πελάτη στο στάδιο, το οποίο απαιτεί το κέντρο Ε&Α της εταιρείας να έχει ισχυρή ικανότητα καινοτομίας.
Δεύτερον, στην πιλοτική ενίσχυση προϊόντος του πελάτη, για την κάλυψη της διαδικασίας της μεγάλης κλίμακας παραγωγής, η οποία απαιτεί την ικανότητα ενίσχυσης μηχανικής της εταιρείας του προϊόντος και την ικανότητα συνεχούς βελτίωσης της διαδικασίας της προσαρμοσμένης τεχνολογίας προϊόντων σε μεταγενέστερο στάδιο, έτσι ώστε να καλύπτονται οι ανάγκες της παραγωγής σε κλίμακα προϊόντων, να μειώνεται συνεχώς το κόστος παραγωγής και να ενισχύεται η ανταγωνιστικότητα του προϊόντος.
Τρίτον, πρόκειται να αφομοιώσει και να βελτιώσει τη διαδικασία των προϊόντων στο στάδιο της μαζικής παραγωγής των πελατών, ώστε να ανταποκριθεί στα ποιοτικά πρότυπα των ξένων εταιρειών.

2. Χαρακτηριστικά της βιομηχανίας ενδιάμεσων φαρμακευτικών προϊόντων της Κίνας
Η παραγωγή φαρμακευτικών προϊόντων απαιτεί μεγάλο αριθμό ειδικών χημικών ουσιών, οι περισσότερες από τις οποίες αρχικά παράγονταν από την ίδια τη φαρμακευτική βιομηχανία, αλλά με την εμβάθυνση του κοινωνικού καταμερισμού της εργασίας και την πρόοδο της τεχνολογίας παραγωγής, η φαρμακευτική βιομηχανία μετέφερε ορισμένα φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα σε χημικές επιχειρήσεις για παραγωγή. Τα φαρμακευτικά ενδιάμεσα είναι προϊόντα υψηλής ποιότητας και η παραγωγή φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων έχει γίνει μια σημαντική βιομηχανία στη διεθνή χημική βιομηχανία. Επί του παρόντος, η φαρμακευτική βιομηχανία της Κίνας χρειάζεται περίπου 2.000 είδη χημικών πρώτων υλών και ενδιάμεσων προϊόντων κάθε χρόνο, με ζήτηση άνω των 2,5 εκατομμυρίων τόνων. Καθώς η εξαγωγή φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων, σε αντίθεση με την εξαγωγή φαρμάκων, θα υπόκειται σε διάφορους περιορισμούς στις χώρες εισαγωγής, καθώς και η παγκόσμια παραγωγή φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων στις αναπτυσσόμενες χώρες, οι τρέχουσες κινεζικές ανάγκες φαρμακευτικής παραγωγής σε χημικές πρώτες ύλες και ενδιάμεσα προϊόντα μπορούν ουσιαστικά να καλύψουν μόνο ένα μικρό μέρος των αναγκών εισαγωγής. Και λόγω των άφθονων πόρων της Κίνας, οι τιμές των πρώτων υλών είναι χαμηλές, υπάρχουν πολλά φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα που έχουν επίσης επιτύχει μεγάλο αριθμό εξαγωγών.

Αυτή τη στιγμή, η Κίνα χρειάζεται χημικές πρώτες ύλες και ενδιάμεσα προϊόντα σε περισσότερα από 2500 είδη, με την ετήσια ζήτηση να φτάνει τους 11,35 εκατομμύρια τόνους. Μετά από περισσότερα από 30 χρόνια ανάπτυξης, οι ανάγκες της Κίνας σε φαρμακευτική παραγωγή χημικών πρώτων υλών και ενδιάμεσων προϊόντων έχουν ουσιαστικά καλυφθεί. Η παραγωγή ενδιάμεσων προϊόντων στην Κίνα αφορά κυρίως αντιβακτηριακά και αντιπυρετικά φάρμακα.

Σε ολόκληρο τον κλάδο, η βιομηχανία ενδιάμεσων φαρμακευτικών προϊόντων της Κίνας έχει έξι χαρακτηριστικά: Πρώτον, οι περισσότερες επιχειρήσεις είναι ιδιωτικές, ευέλικτες στη λειτουργία τους και η κλίμακα επενδύσεων δεν είναι μεγάλη, βασικά μεταξύ εκατομμυρίων και ενός ή δύο δισεκατομμυρίων γιουάν. Δεύτερον, η γεωγραφική κατανομή των επιχειρήσεων είναι σχετικά συγκεντρωμένη, κυρίως στην Ταϊτζόου, στην επαρχία Τζετζιάνγκ και στο Τζιντάν, με κέντρο την επαρχία Τζιανγκσού. Τρίτον, με την αυξανόμενη προσοχή της χώρας στην προστασία του περιβάλλοντος, η πίεση στις επιχειρήσεις να κατασκευάσουν εγκαταστάσεις επεξεργασίας περιβαλλοντικής προστασίας αυξάνεται. Τέταρτον, η ταχύτητα ανανέωσης των προϊόντων είναι γρήγορη και το περιθώριο κέρδους θα μειωθεί δραστικά μετά από 3 έως 5 χρόνια στην αγορά, αναγκάζοντας τις επιχειρήσεις να αναπτύσσουν νέα προϊόντα ή να βελτιώνουν συνεχώς τη διαδικασία προκειμένου να επιτύχουν υψηλότερα κέρδη. Πέμπτον, δεδομένου ότι το κέρδος από την παραγωγή φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων είναι υψηλότερο από αυτό των γενικών χημικών προϊόντων και η διαδικασία παραγωγής είναι βασικά η ίδια, όλο και περισσότερες μικρές χημικές επιχειρήσεις εντάσσονται στις τάξεις της παραγωγής φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων, με αποτέλεσμα τον ολοένα και πιο έντονο ανταγωνισμό στον κλάδο. Έκτον, σε σύγκριση με τις δραστικές ουσίες (API), το περιθώριο κέρδους της παραγωγής ενδιάμεσων προϊόντων είναι χαμηλό και η διαδικασία παραγωγής API και φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων είναι παρόμοια, επομένως ορισμένες επιχειρήσεις όχι μόνο παράγουν ενδιάμεσα προϊόντα, αλλά χρησιμοποιούν και τα δικά τους πλεονεκτήματα για να ξεκινήσουν την παραγωγή API. Οι ειδικοί επεσήμαναν ότι η παραγωγή φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων προς την κατεύθυνση της ανάπτυξης API είναι μια αναπόφευκτη τάση. Ωστόσο, λόγω της εφάπαξ χρήσης των API, οι φαρμακευτικές εταιρείες έχουν μεγάλο αντίκτυπο, οι εγχώριες επιχειρήσεις συχνά αναπτύσσουν προϊόντα αλλά όχι χρήστες του φαινομένου. Ως εκ τούτου, οι κατασκευαστές θα πρέπει να δημιουργήσουν μια μακροπρόθεσμη σταθερή σχέση εφοδιασμού με τις φαρμακευτικές εταιρείες, προκειμένου να διασφαλίσουν την ομαλή πώληση των προϊόντων.

3, εμπόδια εισόδου στον κλάδο
①Εμπόδια πελατών
Η φαρμακευτική βιομηχανία μονοπωλείται από λίγες πολυεθνικές φαρμακευτικές εταιρείες. Οι φαρμακευτικοί ολιγάρχες είναι πολύ προσεκτικοί στην επιλογή των παρόχων υπηρεσιών εξωτερικής ανάθεσης και γενικά έχουν μακρά περίοδο επιθεώρησης για νέους προμηθευτές. Οι φαρμακευτικές εταιρείες CMO πρέπει να ανταποκρίνονται στα πρότυπα επικοινωνίας διαφορετικών πελατών και πρέπει να υποβάλλονται σε μακρά περίοδο συνεχούς αξιολόγησης προτού μπορέσουν να κερδίσουν την εμπιστοσύνη των κατάντη πελατών και στη συνέχεια να γίνουν οι βασικοί προμηθευτές τους.
②Τεχνικά εμπόδια
Η ικανότητα παροχής υπηρεσιών υψηλής τεχνολογίας και προστιθέμενης αξίας αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο μιας φαρμακευτικής εταιρείας παροχής υπηρεσιών εξωτερικής ανάθεσης. Οι φαρμακευτικές εταιρείες CMO πρέπει να ξεπεράσουν τεχνικά σημεία συμφόρησης ή μπλοκαρίσματα στις αρχικές τους οδούς και να παρέχουν οδούς βελτιστοποίησης των φαρμακευτικών διαδικασιών για την αποτελεσματική μείωση του κόστους παραγωγής φαρμάκων. Χωρίς μακροπρόθεσμες, υψηλού κόστους επενδύσεις σε έρευνα και ανάπτυξη και τεχνολογικά αποθέματα, είναι δύσκολο για εταιρείες εκτός του κλάδου να εισέλθουν πραγματικά στον κλάδο.
③Εμπόδια ταλέντου
Είναι δύσκολο για τις εταιρείες CMO να δημιουργήσουν μια ανταγωνιστική ομάδα Έρευνας και Ανάπτυξης (R&D) και παραγωγής σε σύντομο χρονικό διάστημα, ώστε να καθιερώσουν ένα επιχειρηματικό μοντέλο συμβατό με την cGMP.
④Εμπόδια ρύθμισης ποιότητας
Ο FDA και άλλες ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων έχουν γίνει ολοένα και πιο αυστηρές στις απαιτήσεις ποιοτικού ελέγχου και τα προϊόντα που δεν περνούν τον έλεγχο δεν μπορούν να εισέλθουν στις αγορές των χωρών εισαγωγής.
⑤ Περιβαλλοντικά κανονιστικά εμπόδια
Οι φαρμακευτικές εταιρείες με παρωχημένες διαδικασίες θα επωμιστούν υψηλό κόστος ελέγχου της ρύπανσης και κανονιστική πίεση, ενώ οι παραδοσιακές φαρμακευτικές εταιρείες που παράγουν κυρίως προϊόντα υψηλής ρύπανσης, υψηλής κατανάλωσης ενέργειας και χαμηλής προστιθέμενης αξίας (π.χ. πενικιλίνη, βιταμίνες κ.λπ.) θα αντιμετωπίσουν επιταχυνόμενη εξάλειψη. Η προσήλωση στην καινοτομία των διαδικασιών και η ανάπτυξη πράσινης φαρμακευτικής τεχνολογίας έχει γίνει η μελλοντική κατεύθυνση ανάπτυξης της φαρμακευτικής βιομηχανίας CMO.

4. Εγχώριες εισηγμένες επιχειρήσεις ενδιάμεσων φαρμακευτικών προϊόντων
Από τη θέση της βιομηχανικής αλυσίδας, οι 6 εισηγμένες εταιρείες χημικών προϊόντων υψηλής ποιότητας που παράγουν φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα βρίσκονται όλες στο χαμηλότερο άκρο της βιομηχανικής αλυσίδας. Είτε πρόκειται για επαγγελματικό πάροχο υπηρεσιών εξωτερικής ανάθεσης είτε για επέκταση δραστικών ουσιών (API) και σκευασμάτων, η τεχνική ισχύς αποτελεί τη σταθερή κινητήρια δύναμη.
Όσον αφορά την τεχνολογική ισχύ, προτιμώνται εταιρείες με τεχνολογία σε κορυφαίο διεθνές επίπεδο, ισχυρή εφεδρική ισχύ και υψηλές επενδύσεις σε Έρευνα και Ανάπτυξη.
Ομάδα Ι: Lianhua Technology και Arbonne Chemical. Η Lianhua Technology διαθέτει οκτώ βασικές τεχνολογίες, όπως η οξείδωση και η φθορίωση αμμωνίας, ως τεχνολογικό πυρήνα, εκ των οποίων η οξείδωση υδρογόνου βρίσκεται σε διεθνές επίπεδο κορυφαίας ποιότητας. Η Abenomics είναι διεθνής ηγέτης στα χειρόμορφα φάρμακα, ειδικά στις τεχνολογίες χημικής διάσπασης και ρακεμοποίησης, και έχει τις υψηλότερες επενδύσεις σε Έρευνα και Ανάπτυξη, που αντιπροσωπεύουν το 6,4% των εσόδων.
Ομάδα II: Wanchang Technology και Yongtai Technology. Η μέθοδος υδροκυανικού οξέος με καυσαέρια της Wanchang Technology είναι η πιο οικονομική και προηγμένη διαδικασία για την παραγωγή εστέρων πρωτοτριζοϊκού οξέος. Η Yongtai Technology, από την άλλη πλευρά, είναι γνωστή για τις λεπτές χημικές ουσίες φθορίου που περιέχει.
Ομάδα III: Tianma Fine Chemical και Bikang (παλαιότερα γνωστή ως Jiuzhang).
Σύγκριση τεχνικής ισχύος εισηγμένων εταιρειών
Εικόνα
Σύγκριση πελατών και μοντέλων μάρκετινγκ εισηγμένων εταιρειών φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων
Εικόνα
Σύγκριση της ζήτησης κατάντη και του κύκλου ζωής των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας των προϊόντων των εισηγμένων εταιρειών
Εικόνες
Ανάλυση της ανταγωνιστικότητας προϊόντων εισηγμένων εταιρειών
Εικόνες
Ο δρόμος προς την αναβάθμιση των ενδιάμεσων προϊόντων λεπτής χημείας
Εικόνες
(Εικόνες και υλικό από την Qilu Securities)
Προοπτικές ανάπτυξης της βιομηχανίας ενδιάμεσων φαρμακευτικών προϊόντων της Κίνας
Ως σημαντική βιομηχανία στον τομέα της λεπτής χημικής βιομηχανίας, η φαρμακευτική παραγωγή έχει γίνει το επίκεντρο της ανάπτυξης και του ανταγωνισμού τα τελευταία 10 χρόνια. Με την πρόοδο της επιστήμης και της τεχνολογίας, πολλά φάρμακα έχουν αναπτυχθεί συνεχώς προς όφελος της ανθρωπότητας. Η σύνθεση αυτών των φαρμάκων εξαρτάται από την παραγωγή νέων, υψηλής ποιότητας φαρμακευτικών ενδιαμέσων, επομένως τα νέα φάρμακα προστατεύονται από διπλώματα ευρεσιτεχνίας, ενώ τα ενδιάμεσα προϊόντα μαζί τους δεν έχουν προβλήματα. Επομένως, ο χώρος ανάπτυξης της αγοράς και η προοπτική εφαρμογής είναι πολύ ελπιδοφόρες.
Εικόνες

Προς το παρόν, η ερευνητική κατεύθυνση των ενδιάμεσων προϊόντων φαρμάκων αντικατοπτρίζεται κυρίως στη σύνθεση ετεροκυκλικών ενώσεων, ενώσεων που περιέχουν φθόριο, χειρόμορφων ενώσεων, βιολογικών ενώσεων κ.λπ. Υπάρχει ακόμη ένα ορισμένο χάσμα μεταξύ της ανάπτυξης φαρμακευτικών ενδιάμεσων προϊόντων και των απαιτήσεων της φαρμακευτικής βιομηχανίας στην Κίνα. Ορισμένα προϊόντα με υψηλές τεχνικές απαιτήσεις δεν μπορούν να οργανωθούν για παραγωγή στην Κίνα και βασίζονται βασικά στις εισαγωγές, όπως η άνυδρη πιπεραζίνη, το προπιονικό οξύ κ.λπ. Παρόλο που ορισμένα προϊόντα μπορούν να καλύψουν τις απαιτήσεις της εγχώριας φαρμακευτικής βιομηχανίας όσον αφορά την ποσότητα, το υψηλότερο κόστος και η ποιότητα δεν ανταποκρίνονται στα πρότυπα, γεγονός που επηρεάζει την ανταγωνιστικότητα των φαρμακευτικών προϊόντων και πρέπει να βελτιωθεί η διαδικασία παραγωγής, όπως η TMB, η p-αμινοφαινόλη, η D-PHPG κ.λπ.
Αναμένεται ότι τα επόμενα χρόνια, η παγκόσμια έρευνα για τα νέα φάρμακα θα επικεντρωθεί στις ακόλουθες 10 κατηγορίες φαρμάκων: φάρμακα βελτίωσης της εγκεφαλικής λειτουργίας, φάρμακα κατά της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, φάρμακα κατά του AIDS, φάρμακα κατά της ηπατίτιδας και άλλων ιικών φαρμάκων, φάρμακα που μειώνουν τα λιπίδια, αντιθρομβωτικά φάρμακα, αντινεοπλασματικά φάρμακα, ανταγωνιστές του παράγοντα ενεργοποίησης αιμοπεταλίων, γλυκοσιδικά καρδιακά διεγερτικά, αντικαταθλιπτικά, αντιψυχωτικά και αγχολυτικά φάρμακα κ.λπ. Η ανάπτυξη ενδιαμέσων προϊόντων για αυτά τα φάρμακα αποτελεί την κατεύθυνση της μελλοντικής ανάπτυξης φαρμακευτικών ενδιαμέσων προϊόντων και έναν σημαντικό τρόπο επέκτασης νέου χώρου στην αγορά.